"Este es un notable ejemplo de la rapidez con que una nueva vacuna puede avanzar en la clínica", señaló a BBC Mundo Adrian Hill, director del Instituto Jenner de Oxford.

La vacuna posee una pequeña porción de material genético del virus, por lo que no puede causar la enfermedad. Las pruebas buscarán determinar dos cosas: una buena respuesta inmune y que no provoque efectos secundarios.

En una situación normal tomaría años de ensayo en humanos antes de su aprobación, pero ante la urgencia del brote de ébola se hace necesario avanzar, de modo que la vacuna podría estar lista para inmunizar a los trabajadores de la salud en las zonas afectadas a finales del año. Para entonces, deberían estar disponibles alrededor de 10.000 dosis.

La vacuna está siendo desarrollado por GlaxoSmithKline y los Institutos Nacionales de Salud.